Ο μόλις 11 μηνών Blake McMillan από το Perthshire της Μεγάλης Βρετανίας τρεις εβδομάδες αφότου ήρθε στον κόσμο διαγνώσθηκε ότι πάσχει από μια εξαιρετικά σπάνια ασθένεια, εξαιτίας της οποίας όταν μεγαλώσει θα ξεχάσει να περπατά και να μιλά.

Το σύνδρομο MeCP2, όπως ονομάζεται, είναι τόσο σπάνιο που το έχουν άλλα 149 άτομα σε όλο τον κόσμο. Ανακαλύφθηκε το 2005 και εμφανίζεται σχεδόν αποκλειστικά σε αγόρια, όταν ένα γονίδιο που ελέγχει την εγκεφαλική λειτουργία εμφανίζεται διπλό.

Οι πάσχοντες συνήθως εμφανίζουν επιληπτικές κρίσεις στην ηλικία των 5 ετών, με αποτέλεσμα ο εγκέφαλος να σταματά να λειτουργεί κανονικά. Οι περισσότεροι ασθενείς έχουν ανάγκη 24ωρης φροντίδας, ενώ τουλάχιστον οι μισοί θα έχουν πεθάνει πριν κλείσουν τα 25 τους χρόνια.

Η μητέρα του είναι αποφασισμένη να κάνει να πάντα για να τον βοηθήσει, αλλά μόνο στην ιδέα ότι κάποια στιγμή μπορεί να «φύγει» από κοντά της, τρελαίνεται.

«Και μόνο που σκέφτομαι τί θα περάσει με πιάνει πανικός. Δεν υπάρχει τρόπος για να μπορούμε να καταλάβουμε πόσο δυνατές θα είναι οι κρίσεις του, αλλά μπορεί να του προκαλέσουν μέχρι και καρδιακή προσβολή. Φοβάμαι μήπως πάθει καμία κρίση μπροστά στην αδερφή του, γιατί κάτι τέτοιο θα την τρομοκρατούσε. Πάνω απ' όλα όμως στεναχωριέμαι για τον γιο μου. Έχει τόσο αξιαγάπητη προσωπικότητα και θα τον χάσουμε. Είναι σχεδόν αδύνατο να το δεχτώ», λέει η μητέρα του.